Una Reacción Adversa a Medicamentos (RAM), según la OMS, es una reacción nociva y no deseada que se presenta tras la administración de un medicamento utilizada habitualmente en la especie humana, para prevenir, diagnosticar o tratar una enfermedad, o para modificar cualquier función biológica; es decir es una causalidad entre la administración de un medicamento y el surgimiento de una reacción.
La Farmacovigilancia se encarga de inspeccionar los efectos indeseados o reacciones producidas por medicamentos, que abarcan productos hemoderivados y biológicos, vacunas, dispositivos médicos, medicina alternativa, entre otros.
Es importante diferenciar “RAM” de “Evento Adverso”, ya que no en todos los casos son lo mismo. Con respecto a RAM existe la sospecha de que el evento indeseable ha sido causado por el medicamento, mientras que en el evento adverso no es necesario que haya una relación causal con los medicamentos.
Todo profesional de la salud (médico, enfermera, farmacéutico, obstetriz, odontólogo) que sospeche de una posible reacción adversa o incidente adverso debe comunicarlo al Centro Nacional de Farmacovigilancia.
Por parte del paciente, el uso de medicamentos y dispositivos médicos podría producir algunos problemas de salud denominados reacciones o incidentes adversos, por los que debe comunicarlos de inmediato a su médico u otro profesional de la salud, contribuyendo así a la protección de la salud y seguridad.
En el Perú, los profesionales de la salud pueden notificar las sospechas de reacciones adversas a medicamentos (SRAM) y/o incidentes adversos a dispositivos médicos utilizando el formato físico correspondiente (disponibles en la web de la DIGEMID) y enviándolos a sus DIRESAS, GERESAS, DIRIS, o también a los correos electrónicos: farmacovigilancia@minsa.gob.pe o tecnovigilancia@minsa.gob.pe.
En caso de SRAM, pueden hacerlo también a través del reporte electrónico: https://primaryreporting.who-umc.org/PE